도서 소개
상품 상세설명
The Second Edition of this internationally acclaimed text expands its
coverage of the molecular genetics of inherited human diseases with
the latest research findings and discoveries. Using a unique, systems-
based approach, the text offers readers a thorough explanation of the
gene discovery process and how defective genes are linked to
inherited disease states in major organ and tissue systems. All the
latest developments in functional genomics, proteomics, and
microarray technology have been thoroughly incorporated into the text.
The first part of the text introduces readers to the fundamentals of
cytogenetics and Mendelian genetics. Next, techniques and strategies
for gene manipulation, mapping, and isolation are examined. Readers
will particularly appreciate the text's exceptionally thorough and
clear explanation of genetic mapping. The final part features unique
coverage of the molecular genetics of distinct biological systems,
covering muscle, neurological, eye, cancer, and mitochondrial
disorders. Throughout the text, helpful figures and diagrams
illustrate and clarify complex material.
Readers familiar with the first edition will recognize the text's
same lucid and engaging style, and will find a wealth of new and
expanded material that brings them fully up to date with a current
understanding of the field, including:
* New chapters on complex genetic disorders, genomic imprinting, and
human population genetics
* Expanded and fully revised section on clinical genetics, covering
diagnostic testing, molecular screening, and various treatments
This text is targeted at upper-level undergraduate students, graduate
students, and medical students. It is also an excellent reference for
researchers and physicians who need a clinically relevant reference
for the molecular genetics of inherited human diseases.
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