Includes an easy-to-read description of each condition: Common and occasional abnormalities, natural history, etiology, and references. Opposing pages contain descriptive photographs and line drawings of either an individual with the abnormality or specific features of the abnormality.
Contains new coverage of Hennekam Syndrome, Parkes Weber Syndrome, KBG Syndrome, Kosaki Overgrowth, Malan Syndrome, and much more.
Arranges disorders based on similarity in overall features, so you can easily navigate to the correct section and compare/contrast similar disorders.
Features more than 1,500 full-color photographs and illustrations, many from the personal collections of Drs. Smith and Jones, and others from multiple international collaborators.
Provides summarized information in order to understand basic mechanisms of morphogenesis and birth defects and key concepts in genetics and genetic testing—necessary information for counseling patients and parents.
Enhanced eBook version included with purchase. Your enhanced eBook allows you to access all of the text, figures, and references from the book on a variety of devices.
Section/Chapter 1 Recognizable Patterns of Malformations
1. A Chromosomal Abnormality Syndromes Identified on Routine Karyotype
2. B Deletion, Duplication And Microduplication Syndromes Identifiable Using Molecular Technology
3. C Very Small Stature, Not Skeletal Dysplasia
4. D Moderate Short Stature, Facial and Genital
5. E Senile-Like Appearance
6. F Early Overgrowth with Associated Defects
7. G Unusual Brain and/or Neuromuscular Findings with Associated Defects
8. H Facial Defects as Major Feature
9. I Facial-Limb Defects as Major Feature
10. J. Limb Defect as Major Feature
11. K. Osteochondrodysplasias
12. L. Osteochondrodysplasia with Osteopetrosis
13. M. Craniosynostosis Syndromes
14. N. Other Skeletal Dysplasias
15. O. Storage Disorders
16. P. Connective Tissue Disorders
17. Q. Hamartoses
18. R. Ectodermal Dysplasias
19. S. Environmental Agents
20. T. Miscellaneous Syndromes
21. U. Miscellaneous Sequences
22. V. Spectra of Defects
23. W. Miscellaneous Associations
SECTION/CHAPTER 2 Genetics, Genetic Counseling and Prevention
24. CH 2 Genetics, Genetic Counseling and Prevention
SECTION/CHAPTER 3: Minor Anomalies: Clues to More Serious Problems and to the Recognition of Malformation Syndromes
25. CH 3. Minor Anomalies: Clues to More Serious Problems and to the Recognition of Malformation Syndromes
SECTION/CHAPTER 4: Normal Standards
26. CH 4 Normal Standards
Appendix I
27. Appendix 1: Pattern of Malformation Differential Diagnosis by Anomaliees
상품문의가 없습니다.
등록된 상품이 없습니다.
주문하신 책과 다른 책이 잘못 배송되었거나 배송된 도서가 파본인 경우, 도서를 아래의 두가지 방법 중 하나를 선택하여 반송해 주시면 됩니다.
택배 또는 우편등기를 통한 반송 오발송이나 파본된 책에 대한 내용을 고객센터(033-745-8879)나 반품 및 교환 문의를 통해 알려 주시고,
오발송/파본 도서를 보내주시면 확인 후 택배 또는 우편으로 원래 주문하신 정상적인 책을 보내드립니다.
* 반송할 주소 : 강원도 원주시 판부면 매봉길 30-14 1층 의방서원
반송하실 때, 파본 도서의 경우 인쇄되지 않은 페이지나, 중복된 페이지, 찢어진 부분 등 구체적인 파본 부분을 포스트잇이나 메모지에 적어 표시해 주시면 감사하겠습니다.
또한 주문번호를 같이 기재해 주시면 주문자 확인 등에 소요되는 시간을 단축할 수 있어 환불이나 교환 등의 사후처리를 보다 빨리 할 수 있습니다.
물론, 반송비용과 재발송 비용은 본사에서 부담합니다.
책을 보내실 때 주문번호와 함께 환불해 드릴 계좌번호를 써서 보내주십시오.
의방서원 회원 약관 및 소비자 보호원 및 공정거래위원회 규정 표준 약관에 근거해 환불이 가능합니다.
하지만 다른 상품과 달리 도서는 상품 외형의 가치보다는 그 속에 담겨 있는 내용에 가치가 있는 것이기 때문에 반품가능 기간이 정해져 있습니다.
반품을 원하시는 도서는 받으신지 5일 이내에 등기우편을 통해 저희 회사로 보내주십시오.
단, 오발송이나 파본된 도서가 아닌 경우에는 배송 비용은 회원님께서 부담하셔야 합니다. 환불시 배송비용을 제외하고 난 후 송금해 드립니다.
이렇게 보내주신 책은 저희 반송 담당자의 확인을 거친 후 환불 처리되게 됩니다. 구체적인 반품 과정은 아래와 같습니다.
1. 전화 033-745-8879 연락 후
반품/교환 문의를 통해 반품하실 도서명을 저희에게 알려 주신 후 등기우편으로 보내주시면 됩니다.
2. 반품하실 주소는 위의 반송 주소와 동일합니다.
3. 보내실 때 반품 도서의 주문번호와 환불해 드릴 계좌번호를 메모지에 적어 함께 넣어주시기 바랍니다.
이러한 메모가 있는 경우에 보다 신속하게 반품 처리가 될 수 있습니다.
무통장 입금계좌